1.颗粒强度会对药品压片时的表现产生影响，如果颗粒强度不足，就容易在压片过程中产生破碎，导致裂片、片重差异较大等问题，

不能制成合格的片剂。另外，在压片时只有强度合适的颗粒才能形成良好的结合力，确保片剂具有一定的耐磨性和硬度，防止药品

在包装和运输过程中发生碎裂问题。因此，药品通过颗粒强度测定仪能在一定程度上保证其可压性与成型性。

2.药品的颗粒强度如果参差不齐，在分装过程中可能发生破碎，造成药物分布均匀的问题，进而对患者用药剂量的准确性造成影响。

药品如果确保颗粒强度均匀，在分剂量时才能做到每一剂量或者每一片药物含量准确一致。因此，药品通过仪器确认颗粒强度可以

确保其均匀性与剂量的准确性。

3.药品的颗粒强度如果过低，在储存过程中就容易出现吸潮和结块现象，这将对药品的稳定性产生负面影响，比如药品变质、有效

成分降解等。药品颗粒如果强度适宜，则可以有效减少以上物理变化。因此，药品通过仪器检测可以有效防止其在储存过程中发生

变质。

4.药品在制粒、干燥以及筛分等生产环节中，如果颗粒强度不足，就容易产生细粉使生产难度增加，严重时甚至可能引起设备堵塞，

降低生产效率。为了承受以上的机械处理，药品颗粒需要具备一定强度。因此，药品通过仪器检测可以使其生产过程中的可操作性

得到提高。

5.各国药品监管机构对药品均有一套质量标准与规范要求，其中颗粒强度也是药品物理性质的重要指标之一。因此，药品通过仪器

检测才能确保其是否符合相关质量标准，并对其安全性与有效性进行有效的判断。

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