1.消化过程

消化过程中消解温度过低或时间不足会导致样品未完全消解，消化时有挂壁现象产生；消化前添加的样品、浓硫

酸、催化剂未按比例添加也会导致消化不完全。

2.滴定过程

盐酸或硫酸标准溶液浓度过高会导致回收率偏低；标准溶液放置时间过长会造成浓度不准确，建议不超过1个月，

超过需要重新配置。

3.蒸馏过程

蒸馏装置内部管道及冷凝管或防溅管有破损会导致氨气泄漏；收集液太少或温度过高会导致氨气逃逸，影响测定

结果。

4.仪器维护和操作

仪器未及时清理和维护，如加热器上的水垢、酸碱桶中的沉淀物等，会影响仪器的加热效率和滴定准确性。

5.样品处理

样品未粉碎均匀、未取净干的样品、试剂过期变质、天平问题等都会影响样品的称量和处理，进而影响测定结果。

6.操作人员

操作人员的误操作也会对测定结果产生影响。

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